¿POR QUÉ HAY UNA LEY DE EMERGENCIA EN DISCAPACIDAD?
Discapacidad Especial

¿POR QUÉ HAY UNA LEY DE EMERGENCIA EN DISCAPACIDAD?

(★) .-Ni todas las leyes ya existentes de derechos para las personas con discapacidad con cumplimiento efectivo, soslayarían definitivamente a las personas con discapacidad y sus familias. La organización de años atrás, es la que hoy nos contiene.

Hoy quiero que podamos tener en cuenta por qué hay una Ley de Emergencia. Existen cuando existen leyes que garantizan el acceso de cierto grupo a derechos que deben estar garantizados por el Estado. Y cuando se dice Estado, no nos referimos al Gobierno de turno, existen leyes e independientemente de quien esté a cargo del Gobierno hay que cumplir con ellas.
Es REALMENTE AGOTADORA la vida de una Persona con Discapacidad, la de su familia, si la tiene, y la de sus prestadores/as, estar batallando para que se cumplan los derechos y la Ley. En todos los ámbitos, a cada paso. Todos los meses o todos los años de tu vida. 
¿Se imaginan eso?
Una batalla para poder estudiar, otra para poder tener el tratamiento que requiere, otra para que ese tratamiento se pague, otra para poder transitar todos los días entre los diferentes lugares donde hay que ir en transporte público -quienes pueden usarlo. Y quienes dependen de los prestadores transportistas, otra lucha más para que les paguen. Porque encima, un valor de $733,73 por kilómetro, cuando el valor del litro de nafta está en $2000 promedio, es realmente un chiste de mal gusto, por no tomarlo como una afrenta, o bien como un simple acto de maldad. Como cuando reprimen a Personas con Discapacidad (PcD), a sus familiares y a las prestadoras -la mayoría mujeres y muy seguramente la mayoría monomarentales.  En el sector Discapacidad entre 7 u 8 de cada 10 mujeres quedamos solas con NNyA (Niños, Niñas y Adolescentes) con discapacidad, que mientras crecen, nosotras envejecemos y enfermamos.
Tomando mi columna anterior, donde mencionaba el derecho al trabajo. Es el derecho de cualquier adulto poder tener una vida independiente.  Sin embargo, una de las posibilidades laborales, para las PcD, son los talleres protegidos, los cuales están completamente DESPROTEGIDOS. Ganar $28.000 MENSUALES, con el atraso que se pagan las prestaciones. Y evidentemente, con una gran desactualización.
Entonces cuando el Estado no cumple con las garantías de los derechos consagrados por diferentes leyes vigentes, la injusticia es flagrante.
Conseguimos que el Poder Legislativo, es decir, quienes “nos representan” cumplan con su trabajo. Y así nace la Ley de Emergencia en Discapacidad  con el N⁰27.793 y su Decreto N⁰84/26 que la reglamenta de forma parcial para evitar el accionar del Poder Judicial. 
Creo que están usando muy bien la estrategia, desde el Gobierno de turno. Pasan rápido los meses, continúa la destrucción del Estado, ese Estado que debe garantizar el acceso a nuestros derechos. Deja pasar el tiempo mientras continúa incumpliendo la Ley. Y desde este espacio les digo hasta que no vayamos a exigir al Poder Judicial que ejerza el poder de policía que tienen para tomar a los responsables del incumplimiento, imputarlos por sus incumplimientos y dejarlos sin fueros y juzgarlos, no vamos a poder avanzar. 
La próxima movilización debe ser al Juzgado Penal de turno. Con un escrito al cual vamos a adherir todas las personas con y sin discapacidad. Porque no sé a uds. pero a mí me parece que es necesario dar la batalla siempre. Y ser tan estrategas como ellos y obviamente no van a ceder a cumplir con nada sin la intimación judicial.  Cuando uno esté en prisión, allí van a empezar a tomarnos en serio.
Pero para eso tiene que existir lo que intenté generar desde AFAPPREI, Asociación Familias, Personas con discapacidad y PREstadores por la Inclusión. Allá por abril de 2018 obtuvimos con muchísimo esfuerzo la personería jurídica, pero se empeñaron desde adentro y desde afuera en matar a AFAPPREI…
Pero el alma de AFAPPREI fui yo. Y el alma es totalmente perenne, inmortal, ver la convocatoria de hoy en día por la Ley de Emergencia en Discapacidad, me emociona PROFUNDAMENTE. Y allí ESTAMOS: Familias, Personas con Discapacidad y Prestadores por la Inclusión. Y puedo ver que lo que comencé allá por fines de 2016, uniendo fuerzas con Prestadores Precarizados, cuando éramos 10 contando a Santiago y Julián (mis hijos) en la puerta de la Superintendencia de Servicios de Salud (SSS), ¡valió la pena!
Conseguimos varias cosas cada vez que unimos fuerzas con otros grupos. En otras estuvimos nosotras, AFAPPREI, la mayoría mujeres, la mayoría madres y muchas también prestadoras. Sin ningún partido político de por medio, discutimos, luchamos y también mantuvimos muchas reuniones. Todo ese camino lo transitamos TODAS las organizaciones de la sociedad civil, para poder lograr un pedacito más de vida, de derechos y de inclusión. 
Por toda la historia previa, sale la Ley de Emergencia en Discapacidad. 
Para que se cumplan TODAS las leyes anteriores, ya que sin presupuesto no existe manera de sostener el sistema solidario, que es el sistema de prestaciones bajo la ley 24.901.  Sin dinero no puede haber trabajo de los prestadores que se traduce en evolución, mantenimiento o posibilidades de tener la vida lo más independiente posible, para las PcD. 
La Ley de Emergencia en Discapacidad permite además que exista prioridad por la emergencia, siendo ya un sector vulnerable.
Ahora nos queda EXIGIR cumplimiento y corresponde hacerlo en el Poder Judicial para que se cumpla la Ley sin más dilación, ni estrategias para demorar su cumplimiento, sin más vueltas respecto al presupuesto. 
Con los Ministerios eliminados, la reducción a Secretarías, las cesantías de contratos, retiros “voluntarios”, los recortes, la desregulación, son 2 años que “se ahorró” ese dinero. Bueno de ese dinero hay para cubrir la Ley de Emergencia. 
¿O será que “ese dinero” ya no está?


Fuimos testigos de cómo nos agreden a las PcD, sus familiares y prestadoras/es.Intentaron amedrentarnos, nos sacaron a miles de PcD las pensiones por más de un año. En la Salud Pública NO EXISTE ninguna política pública para nuestra atención, en CABA te dan turno donde y con quien haya, paseándonos por los diferentes hospitales. Para retirar medicación debés ir al Cesac 2 veces en el mismo día, primero a sacar turno a primera hora de la mañana y luego por la tarde a ver si te pueden dar la medicación. No hay tratamiento de rehabilitación, pero se llenan la boca hablando de Inclusión. Ni hablar en otros distritos y provincias.  Que encima no tienen dinero para sostener prestaciones en favor de las PcD. 
Recordemos que el mundo de las Personas con Discapacidad es tan diverso como la propia humanidad. Recordemos que no son mundos aparte en los cuales vivimos. Vivimos en el mismo, aunque no lo parezca. 
Recordemos que de un momento para otro y sin ningún aviso, llega a nuestras vidas: la discapacidad.  
Esperamos poder salir de la Emergencia en la cual nos arrojaron. 
Y no solamente ahora. Se tenía que decir y se dijo, siempre fuimos relegados. Olvidados. Pero el empoderamiento nos encuentra sosteniendo nuestra lucha. Y otra vez. Allá vamos!!!

 

Karina Herrera En IG: @karinaherrera.comunicadora
En YouTube: KarinaHerreraDiscaycomunica
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CABA, 20 de marzo de 2026 (Por Karina Herrera para Sin Registro)

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